艾译得科研绘图——熟读这份SCI作图规范，离CNS又近了一步！
论文创作完毕后，投稿之前按照期刊作者指南中的规定来调整好格式，是重中之重的一环。毕竟编辑审稿第一眼就是看你的文章符不符合格式要求。而这其中最费劲的莫过于Figures了,各大期刊对于图片的要求往往十分具体,分辨率、字体格式、颜色模式等等。今天我们就汇总了CNS三大顶刊的作图规范标准，以供大家参考。
论文的Figure包含哪些内容？
首先我们来了解一下论文的Figure通常包含哪些要素，然后才能对应按格式进行制作修改。我们前几期讲过的位图、矢量图等格式，都是针对的Figure中的图片部分，但除了图片，Figure中还包含图片的顺序编号以及图片必要的英文说明，其他常见的还有统计标识（比如“*”，或者直接标注p值）、显微镜图片的放大倍数（比如“40X”表示放大40倍）等等。
如下面这张图所示：
Nature
Nature投稿指导指南中的Figure要求包括基本图表要求（General Figure Guidelines）和终稿图表要求（Final Figure Submission Guidelines）两个部分，其中图片包括两种类型：
1.使用设备或者仪器拍摄采集的图片，包括显微镜、扫描仪及摄像机等所拍照片;
2. 由数据先绘制成图表、再导出生成的图片，主要包括各种点线图、柱状图、饼图和各种统计图等。
与手稿一起提交待审的图像只能做最低限度的处理（如在显微照片中添加箭头）。作者要注意保存未处理的数据和元数据文件供编辑评估稿件之用，否则审稿进程可能被拖延。终审提交的数字化图像必须保证高质量，分辨率至少为色彩300 像素、灰度600像素、线条1200像素。
对于某些实验、领域和技术来说，一定程度的图像处理不可避免，但最终获得的图像必须正确表示原始数据且符合道德标准。以下准则可以帮助大家在图像处理的基础上准确展示数据：
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作者应列出所有使用过的图像采集工具和图像处理软件包，并在方法中记录关键的图像收集设置和处理操作。
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在不同时间或不同地点收集的数据不应合并于同一图像中，除非所得图像来自于时间平均数据或延时序列；如果必须并置图像，应在图中明确划分边界，并在图例中说明。
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避免使用修补工具（如Photoshop中的克隆和修复工具）或任何故意掩盖图像操作的功能。
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改变亮度和对比度等处理只能均匀应用于整个图像（并同时应用于对照组），不应调整对比度以抹除数据；避免过度操作（如以牺牲其它区域为代价突出图像中的某个区域或有偏向性地设置阈值）。
提交修改后的最终数据时作者可能会被要求提交原始的、未经处理的图像。
显微镜使用
作者应准备好原始数据，按要求向编辑提交，并按收集到的分辨率提供图像来源。来自多个区域的细胞不应并置于同一区域，否则应在补充信息中说明。
具体指导原则：图像的调整应适用于整个画面，避免阈值操作、改变信号范围等。如使用了“伪着色”和非线性调整（如“伽马变换”），必须公开说明。在“合并”的图像上，个别颜色通道的调整有时是必要的，但应在图例中说明。
我们建议将以下内容与最终修订版的手稿一起发表：
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设备类型（显微镜/物镜、照相机、检测器、过滤器模型和批号）和采集软件要列举在方法中，虽然仪器间存在差异，但关键测量设备的设置也应列出。
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命名为“设备和设置”的补充方法文件（或作为“方法”的一部分），列出每幅图像的：时间和空间分辨率数据等采集信息（xyzt和像素尺寸）；图像色彩深度；温度、成像媒介等实验条件；荧光剂（激发和发射波长或范围、过滤器、二色分束器）。
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显示查找表（LUT）以及LUT与位图之间的定量地图，特别是在使用彩虹伪色时；如果LUT为线性且涵盖了所有数据范围，则应进行说明。
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处理软件的名称和操作 （如反褶积类型、三维重建、表面和体绘制、“伽马变换”、阈值和投影）。
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获取图像的测量分辨率，增强图像分辨率的任何下游处理或平均处理。
电泳凝胶和印迹
阳性和阴性对照及分子尺寸标记基因应包含在每个凝胶和印迹中，无论是在主图或扩展数据补充图里。对于先前表征过的抗体必须提供引用；对于在研究系统中未能很好地表征的抗体，要详细描述其特异性以及实验中试剂的反应范围，这些描述应该作为补充信息或在抗体档案数据库中公布 （如Antibodypedia, 1DegreeBio）。
如果适当的处理可以提高清晰度和简洁性，那么我们鼓励在论文主体中展示裁剪的凝胶和印迹，但必须在图例中说明。
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不建议对不同凝胶（印迹）上的样品进行定量比较，如果这种比较不可避免，则必须在图例中说明样品来自同一实验且凝胶（印迹）是并行处理的；将凝胶中不相邻的条纹并置时，必须清楚勾画出凝胶边界。
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裁剪的凝胶必须保留重要条带。
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论文主体部分中裁剪过的印迹应在条带上下分别保留至少六个带宽。
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不建议提高凝胶和印迹的对比度，因为过曝可能掩盖其余条带；尽量使用灰色背景，如必须使用高对比度则应在补充信息中说明。
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定量比较时，应使用适当的试剂、对照和线性信号范围的图像化方法。
Science
1. 准备修订好的图片
为了加快论文发表过程，请按照准备初稿的说明中给出的样式准则，最好将图形创建为基于矢量的文件，例如Adobe Illustrator生成的图形。
将每个图形作为独立文件提交，与手稿文本分开。
2. 图的布局和缩放
图片打印出来的宽度通常应为5.5厘米（1栏）或12.0厘米（2栏）。条形图和简单的折线图可以减小到较小的宽度。符号和文字应足够大，以便在缩小后清晰可见（缩小后的高度大约为7点（2毫米），不少于5点）。单个图片中字体大小不应有过大的差异。
3. 分辨率
不能作为矢量文件使用的线条图在最终打印出的尺寸上应具有至少300 dpi的分辨率。灰度和彩色图在最终打印尺寸下的分辨率也应为至少300 dpi。
4. 格式
修订阶段的图片文件必须采用以下格式之一（按首选顺序）：
（1）矢量插图和图表（首选）：PDF，EPS，AI
（2）光栅图和图：TIFF（最低300 dpi）
（3）用于拍摄或显微图像的矢量和光栅组合：PDF，EPS
（4）光栅照片或显微图像：TIFF
在当前阶段，我们不接受上述格式以外的文件；特别是Microsoft Word文件中嵌入的图片以及Microsoft PowerPoint文件。
另外请以尽可能高的分辨率保存原始格式的文件，因为Science可能会要求提供这些原始图像。
Cell
一般准则
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每个图形应适合单个 8.5寸x 11英寸页面
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图表应作为单独的图像文件提交，而不是嵌入稿件中;请不要单独发送图形面板
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对于初始提交，Cell更喜欢TIFF或PDF文件，但也会接受JPEG或EPS文件;PDF 文件大小应小于 3 MB
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对于最终制作，更喜欢高分辨率的TIFF，PDF或CDX（ChemDraw）文件;每个文件不应超过 20 MB
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注意：
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Cell期刊首选源文件（AI，PSD或PPT）作为前沿图形
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如果可能，请在PC而不是Mac上创建并保存ChemDraw文件，因为Mac创建的文件在PC上处理时偶尔可能会丢失某些细节（例如符号），但这些细节期刊会使用到。
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对于彩色图表，所需打印尺寸下的分辨率应为 300 dpi
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对于黑白图表，所需打印尺寸下的分辨率应为 500 dpi
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对于艺术线条图形，所需打印尺寸下的分辨率应为 1000 dpi
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确保源文档中的任何光栅图稿都处于适当的最低分辨率
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如果使用，颜色应编码为 RGB，并且为了适应所有观看者，不应将红色和绿色一起使用
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始终嵌入字体并仅使用 Arial 字体
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不同的面板应用大写字母标记
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在所需的打印尺寸下，文本应约为 6-8 pt
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将插图各部分之间的垂直空间限制为仅视觉清晰度所需的垂直空间
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线条粗细或描边宽度应在 0.5–1.5 pt 范围内
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灰色填充应保持与其他填充至少 20% 的差异，并且不小于 10% 或深于 80%
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使用图层时，请在存储图像之前减少到一个图层（拼合图稿）（日记“单元格”除外）)
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必须为任何显微照片提供比例尺，而不是放大倍率。
图文摘要准则
此外，Cell期刊还有个图文摘要（Graphical Abstract，GA）的要求，其在参数上和文章图片有差异，但是基本指标是一样的。
技术要求如下：
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尺寸：1200 像素，300 dpi
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字体：Arial，12-16号；较小的字体在网上将无法辨认
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接受的文件类型：TIFF、PDF、JPEG
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内容：图形摘要应由一个版面组成
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